假药和劣药不只紧急风险公众的身体健康和生命安全，还破坏了正常的药品市场秩序，因此《中国药品管理法》等有关法律法规对生产、销售假药劣药的行为规定了明确且严格的法律责任，以下从行政责任、民事责任和刑事责任三方面进行讲解。
行政责任方面，对于生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。情节紧急的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节紧急的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
民事责任方面，因药品水平问题遭到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、生产者请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
刑事责任方面，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康导致紧急风险或者有其他紧急情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别紧急情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。生产、销售劣药，对人体健康导致紧急风险的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别紧急的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
总之，法律对假药劣药的责任规定涵盖了多个层面，旨在通过严厉的制裁手段，保障药品水平和公众用药安全，
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